2018年11月13日至16日，由陜西省食品藥品監督管理局GMP認證審評中心專家組成的GMP審查現場檢查組,按照GMP檢查方案,通過現場檢查、文件及資料查閱、提問、座談交流等方式，對我公司藥品生產過程及質量把控進行了全面系統的檢查，最終總體評價我公司符合藥品GMP的要求，順利通過現場檢查驗收。
本次公告的發布，標志著公司充分具備片劑和膠囊兩個劑型的生產和銷售條件。同時也證明了公司生產質量體系的軟、硬件水平達到了國家規定的標準條件，各項管理制度、技術力量等達到了GMP要求,為公司在當前激烈的市場競爭中贏得了機會,更為公司快速發展打下了堅實基礎。