2019年1月3日,陜西省食品藥品監督管理局下發藥品GMP認證公告:按照《藥品生產質量管理認證規范認證管理辦法》的規定,經現場檢查和審核批準,西安海欣制藥有限公司片劑和膠囊生產線符合《藥品生產質量管理規范》要求,發給《藥品GMP證書》(證書編號:SN20190323)。

2018年11月13日至16日,由陜西省食品藥品監督管理局GMP認證審評中心專家組成的GMP審查現場檢查組,按照GMP檢查方案,通過現場檢查、文件及資料查閱、提問、座談交流等方式,對我公司藥品生產過程及質量把控進行了全面系統的檢查,最終總體評價我公司符合藥品GMP的要求,順利通過現場檢查驗收。 本次公告的發布,標志著公司充分具備片劑和膠囊兩個劑型的生產和銷售條件。同時也證明了公司生產質量體系的軟、硬件水平達到了國家規定的標準條件,各項管理制度、技術力量等達到了GMP要求,為公司在當前激烈的市場競爭中贏得了機會,更為公司快速發展打下了堅實基礎。
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